Dispositivi medici: Own brand label manufacturing, quali prospettive?
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Alimenti particolari soggetti a notifica – stato dell’arte della procedura online
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Uso off-label di dispositivi medici: tra vecchia Direttiva e nuovo Regolamento
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Sanzione dell’Agcm per la vendita online di integratori non notificati al Ministero della Salute
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Importazione parallela di dispositivi medici: novità introdotte dal Regolamento 2017/745
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Regolamento sui Dispositivi Medici 2017/745 (RDM): focus sui dispositivi medici di classe I soggetti a riclassificazione
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Regolamento sui Dispositivi Medici 2017/745 (RDM): focus sui dispositivi medici a base di sostanze
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Più studi clinici per i dispositivi medici
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La registrazione in banca dati dei Dispositivi Medici
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Nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici: quali obblighi sono assegnati alla figura del Distributore?
Nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici: quali obblighi sono assegnati alla figura del Distributore? A differenza dell’attuale assetto normativo, dove il distributore non è mai investito direttamente o esplicitamente di precisi obblighi riguardanti i dispositivi medici, il Regolamento attribuisce obblighi ben definiti nell’Art.14. More