L’effetto del ginseng coreano sull’affaticamento correlato a malattia È noto che la fatigue, ovvero la sensazione di affaticamento e astenia, è un sintomo che presenta diverse sfaccettature, di eziologia sconosciuta e gravità variabile, che colpisce molte persone in corso di malattia. Nelle culture tradizionali orientali il ginseng viene utilizzato da secoli per accrescere l’energia e…
Durante la riunione EPSCO la commissione ha discusso del futuro dei dispositivi medici. Successivamente alla riunione sotto forma di MDCG 2022-18 è stato divulgato il documento di posizione sull’applicazione dell’articolo 97 del MDR (Medical Device Regulation). Le linee generali delle proposte fornite dalla Commissione prevedono un’estensione del periodo di transizione di cui all’articolo 120, paragrafo 3, MDR…
Riunione EPSCO: la Commissione ha discusso del futuro dei dispositivi medici Con l’adozione del regolamento europeo 2017/745 MDR (Medical Device Regulation), la normativa per i dispositivi medici è cambiata radicalmente. L’obiettivo principale del regolamento MDR (Medical Device Regulation) è quello di “istituire un quadro normativo solido, trasparente, prevedibile e sostenibile per i dispositivi medici, che…
Il mercato online della farmacia in soli undici mesi supera i 62 milioni di confezioni vendute Stagionalità e sindromi influenzali tengono su di giri anche il motore del mercato online della farmacia, che in undici mesi totalizza un giro d’affari di oltre 630 milioni di euro e supera i 62 milioni di confezioni vendute. È…
L’epidemia influenzale fa aumentare il fatturato annuo della farmacia con + 23 miliardi di euro L’epidemia influenzale che sta colpendo il Paese con una virulenza fuori dal comune (più di 12 casi ogni mille abitanti nei sette giorni che vanno dal 21 al 27 novembre, soltanto altre quattro volte negli ultimi dodici anni era stata…
Il CAMD annuncia il suo impegno per evitare la plausibile futura mancanza dei dispositivi medici essenziali Il 20-21 ottobre 2022 a Praga, sotto la presidenza ceca del Consiglio dell’Unione Europea, si è tenuta la 51° riunione delle Autorità competenti dell’Unione Europea per i dispositivi medici (CAMD). Ricordiamo che con l’adozione del regolamento europeo 2017/745 MDR…
Integratori alimentari contenenti estratti o preparati di Curcuma longa e spp.: adeguamento in etichetta entro il 31/12/2022 Il Ministero della Salute, dopo un caso di decesso per epatite acuta, la cui causa fu legata all’utilizzo di un integratore alimentare a base di curcumina e piperina, riattivò il gruppo interdisciplinare di esperti costituito nel 2019 in…
Efficacia dei preparati ayurvedici nel migliorare il controllo glicemico nei soggetti con diabete di tipo 2 Diverse piante medicinali vengono impiegate nella medicina tradizionale ayurvedica nella gestione del diabete mellito di tipo 2 e alcune recenti ricerche ne hanno mostrato l’efficacia e la sicurezza. Questa recente revisione sistematica ha valutato e sintetizzato le prove di…
Il mercato farmaceutico incrementa i consumi grazie alla stagione influenzale: +54% prodotti per la tosse Il mercato della farmacia torna in positivo sulla spinta principale dell’influenza e dei virus delle vie aeree (rhinovirus, adenovirus), che continuano a mostrare una curva in fortissima crescita rispetto agli anni passati. È l’aggiornamento proveniente dal report con cui IQVIA…
In plenaria al Parlamento Europeo sul punto “Revisione del regolamento sui dispositivi medici” si è discusso del futuro del regolamento sui dispositivi medici. Ricordiamo che con l’adozione del regolamento europeo 2017/745 MDR (Medical Device Regulation), la normativa per i dispositivi medici è cambiata radicalmente. L’obiettivo principale del regolamento MDR (Medical Device Regulation) è quello di…