Il Ministero della Salute ha introdotto una nuova procedura per aggiornare il Registro nazionale degli integratori alimentari, consentendo alle aziende di rimuovere temporaneamente dal Registro i prodotti non più commercializzati attraverso il cosiddetto “congelamento”. La misura mira a rendere il Registro più affidabile e a semplificare le attività di vigilanza. Le imprese del settore devono…
Cosa prevede la normativa sulla shrinkflation in vigore dal 1° luglio 2026? La disciplina sulla shrinkflation è stata introdotta dall’articolo 23 della Legge 16 dicembre 2024, n. 193, attraverso l’inserimento dell’articolo 15-bis nel Codice del Consumo. Non ogni modifica del formato o riduzione della quantità determina automaticamente l’applicazione degli obblighi. La valutazione deve considerare le…
Da NF-κB alle citochine: una review del 2025 fa il punto sulle proprietà antinfiammatorie delle principali specie di Phyllanthus Quando si parla di Phyllanthus, in realtà non si parla di una sola pianta. Dietro questo nome si trova un intero genere botanico che comprende numerose specie utilizzate nella medicina tradizionale e oggi studiate per le…
Nuove indicazioni sull’assegnazione degli UDI nei dispositivi medici La MDCG 2026-5 UDI chiarisce le responsabilità relative all’assegnazione degli identificativi unici dei dispositivi medici commercializzati con il marchio del distributore. Il Medical Device Coordination Group (MDCG) è il gruppo di coordinamento europeo sui dispositivi medici, istituito dall’articolo 103 del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR). È composto da…
210 pazienti, quattro mesi, due dosaggi: cosa rivela il trial su estratto di Cinnamomum zeylanicum C’è una spezia che quasi tutti teniamo in dispensa, buona sul cappuccino e nei dolci delle feste, che negli ultimi mesi è finita sotto la lente di un trial clinico costruito con lo stesso rigore riservato a un farmaco: randomizzazione,…
La SAMe disolfato tosilato Novel Food è stata classificata nell’Unione europea come nuovo alimento non ancora autorizzato. La valutazione riguarda nello specifico la S-adenosil-L-metionina disolfato tosilato e deriva dall’assenza di evidenze sufficienti a dimostrare un consumo alimentare significativo nell’UE prima del 15 maggio 1997. Per le aziende che producono o commercializzano integratori alimentari con SAMe…
Un RCT su Nutrients svela come l’alcaloide vegetale moduli VEGF, pressione centrale ed endotelio nei pazienti con MAFLD C’è una molecola che il fegato usa per ripararsi e che, allo stesso tempo, può alimentarne la cicatrizzazione fibrotica. Si chiama VEGF e il suo doppio volto rende ogni intervento capace di modularla particolarmente interessante da studiare.…
L’argento in polvere nei cosmetici è interessato da un’importante evoluzione normativa europea. Dal 1° maggio 2026 diventano applicabili nuove disposizioni che incidono sull’utilizzo di alcune forme di argento, mentre nuovi dati scientifici valutati dal Comitato Scientifico per la Sicurezza dei Consumatori (SCCS) indicano condizioni di utilizzo considerate sicure per l’argento particolato micronizzato. Per produttori e…
Uno studio clinico randomizzato dimostra: la Malva sylvestris riduce più rapidamente la stomatite e il dolore da chemioterapia Trial randomizzato in triplo cieco su pazienti oncologici con stomatite da chemioterapia. Malva sylvestris versus clorexidina: riduzione significativa di infiammazione e dolore al giorno 7. Flavonoidi, mucillagine e composti fenolici spiegano l’attività anti-infiammatoria e protettiva della mucosa…
Le sostanze sotto valutazione negli integratori alimentari sono al centro di diversi procedimenti europei. Monacoline da riso rosso fermentato, berberina, acido idrossicitrico, derivati idrossiantracenici, acido alfa-lipoico e catechine del tè verde sono interessati da valutazioni scientifiche, procedure regolatorie o possibili nuove misure. Per le aziende nutraceutiche, monitorare questi dossier è fondamentale: una valutazione sulla sicurezza…