Autorizzazione per la Commercializzazione di un Novel Food Contenente Fosfatidilserina e Acido Fosfatidico in conformità al Regolamento dell’Unione Europea
La richiesta di autorizzazione per commercializzare un prodotto contenente fosfatidilserina e acido fosfatidico come novel food è stata fatta dalla Finlandia ai sensi dell’art. 4.2 del Regolamento CE 258/97. Un novel food è un alimento o ingrediente alimentare che non è stato consumato in modo significativo nell’Unione Europea prima del 15 maggio 1997.
Dopo aver ricevuto la richiesta, sono state condotte valutazioni e non sono state rilevate obiezioni rilevanti da parte degli Stati membri. Questo significa che l’autorizzazione per commercializzare il nuovo ingrediente è stata trasmessa alla Commissione Europea per la pubblicazione. La pubblicazione è un passo importante nel processo di autorizzazione dei novel food, in quanto consente la commercializzazione del prodotto nell’Unione Europea.
Il nuovo ingrediente è ammesso a una dose massima di 800 mg al giorno negli integratori alimentari. Inoltre, è specificato che non è destinato alle donne in gravidanza o in allattamento. Inoltre, deve essere indicato che il nuovo ingrediente deriva dalla soia.
Per quanto riguarda l’utilizzo in alimenti a fini medici speciali e sostituti totali della dieta per il controllo e la perdita del peso, il nuovo ingrediente deve essere utilizzato conformemente al Regolamento UE 609/2013. Questo regolamento disciplina gli alimenti destinati a fini medici speciali e i sostituti totali della dieta utilizzati per il controllo e la perdita del peso, stabilendo le norme e i requisiti specifici per tali prodotti.
