Crescita e-commerce farmacia 2024

Mercato online farmacia e parafarmacia: Crescita a doppia cifra nel 2024 Il mercato online di farmacia e parafarmacia è entrato nel nuovo anno con lo stesso passo con cui aveva concluso il 2023, ossia una crescita a doppia cifra tanto nei valori quanto nei volumi. È quanto riferisce il report con cui Iqvia aggiornato alla quinta…

Aggiornamento Etichettatura: Allergeni in Cosmetici

Aggiornamento Normativo: Nuove Regole sull’Etichettatura di Sostanze Allergeniche nei Cosmetici A distanza di oltre un decennio dal parere del Comitato Scientifico per la Sicurezza dei Consumatori, è entrato in vigore un nuovo regolamento che introduce sostanziali modifiche nell’etichettatura delle sostanze allergeniche nei prodotti cosmetici. Questo regolamento, il n. 2023/1545 dell’UE, emanato il 26 luglio 2023…

Dispositivi legacy: Istruzioni e chiarimenti

Dispositivi legacy: Istruzioni e chiarimenti

Con l’adozione dei regolamenti europei 2017/745 MDR (Medical Device Regulation) e 2017/746 IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation), la normativa per i dispositivi medici e i dispositivi medici in vitro è cambiata radicalmente. Gli obiettivi principali del regolamento MDR (Medical Device Regulation) e IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) sono quelli di “istituire un quadro normativo solido,…

Gazzetta ufficiale: decreto legislativo 137 e 138

Gazzetta ufficiale: decreto legislativo 137 e 138

Gazzetta ufficiale: decreto legislativo 137 e 138 Sono stati pubblicati in Gazzetta Ufficiale i decreti legislativi 137 e 138 del 5 agosto 2022 che hanno lo scopo di assicurare l’implementazione, da parte di tutti i soggetti coinvolti, quali organismi notificati, operatori economici e operatori sanitari, delle disposizioni dettate dai Regolamenti (UE) 2017/745 e 2017/746.  More

MDR: quali sono i nuovi obblighi e ruoli del mandatario?

Con l’adozione dei regolamenti europei 2017/745 MDR (Medical Device Regulation) e 2017/746 IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation), è cambiata radicalmente la normativa per i dispositivi medici e i dispositivi medici in vitro. Con il regolamento MDR (Medical Device Regulation) sono state, finalmente, disciplinate le figure degli operatori economici; figure che nella direttiva europea precedente non…

MDR: I nuovi ruoli degli operatori economici

Gli operatori economici, le nuove definizioni e i ruoli che i soggetti possono assumere nel mercato dei dispositivi medici Con l’adozione dei regolamenti europei 2017/745 MDR (Medical Device Regulation) e 2017/746 IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation), la normativa per i dispositivi medici e i dispositivi medici in vitro è cambiata radicalmente. Con il regolamento MDR…