Gruppo FarmaImpresa riceve le prime certificazioni MDR

Ricordiamo che il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 o MDR (Medical Device Regulation) è il regolamento Europeo sui dispositivi medici che definisce normative e vincoli che tutti i fabbricanti e distributori devono rispettare al fine di immettere un dispositivo medico sul mercato Europeo. Gruppo FarmaImpresa ha intrapreso con entusiasmo il complesso processo di certificazione MDR perchè…

I benefici della Curcumina come antinfiammatorio naturale

Gli effetti degli integratori contenenti curcumina sui biomarcatori infiammatori nei pazienti in emodialisi Nell’ultimo decennio l’effetto dell’integrazione con curcuma e curcumina è stato valutato su molti aspetti dello stato di salute in differenti popolazioni. Questa revisione sistematica con metanalisi ha stimato l’effetto della somministrazione di curcumina sui marcatori infiammatori in soggetti sottoposti a emodialisi. Dopo…

Le linee guida sull’etichettatura ambientale

Le indicazioni conformi alla nuova normativa sull’etichettatura ambientale sono obbligatorie dal 1 gennaio 2023 Il 28 settembre 2022 è stato pubblicato il Decreto Ministeriale, dal Ministero dell’Ambiente e della Sicurezza Energetica (MASE), riguardante l’adozione delle linee guida sull’etichettatura degli imballaggi ai sensi dell’articolo 219 co.5 del D.Lgs. 152/2006 e ss.mm. Le linee guida sono parte…

L’importanza di certificare i dispositivi medici sotto MDR

Il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 o MDR (Medical Device Regulation) è il regolamento Europeo sui dispositivi medici che definisce normative e vincoli che tutti i fabbricanti e distributori devono rispettare al fine di immettere un dispositivo medico sul mercato Europeo. Il nuovo regolamento integra e sostituisce le precedenti direttive 90/385/EEC e 93/42/EEC, prevedendo requisiti e…

I vantaggi del contratto internazionale

Il contratto internazionale nell’ambito dei dispositivi medici. Quali sono i suoi vantaggi? Il processo di internazionalizzazione passa attraverso il commercio con altri soggetti appartenenti a paesi differenti. Il reg. Ue 2017/745 ha uniformato le discipline di prodotto tra stati dell’Unione europea, tuttavia, gli aspetti civilistici e commerciali che non sono codificati da norme sovrannazionali restano…