Come migliorare il controllo dell’asma?

Efficacia della somministrazione di probiotici in pazienti con asma parzialmente controllata L’organismo Bifidobacterium longum subsp infantis (B.infantis), definito come probiotico orale, può modulare il sistema immunitario inducendo le cellule T regolatorie (Treg) e diminuendo l’iperreattività delle vie aeree indotta dagli allergeni. Si è ipotizzato che la somministrazione di probiotici insieme al trattamento ordinario dell’asma possa migliorare…

Fatigue e ginseng rosso coreano

L’effetto del ginseng coreano sull’affaticamento correlato a malattia È noto che la fatigue, ovvero la sensazione di affaticamento e astenia, è un sintomo che presenta diverse sfaccettature, di eziologia sconosciuta e gravità variabile, che colpisce molte persone in corso di malattia. Nelle culture tradizionali orientali il ginseng viene utilizzato da secoli per accrescere l’energia e…

EPSCO: estensione del periodo di transizione

Durante la riunione EPSCO la commissione ha discusso del futuro dei dispositivi medici. Successivamente alla riunione sotto forma di MDCG 2022-18 è stato divulgato il documento di posizione sull’applicazione dell’articolo 97 del MDR (Medical Device Regulation). Le linee generali delle proposte fornite dalla Commissione prevedono un’estensione del periodo di transizione di cui all’articolo 120, paragrafo 3, MDR…

MDR: Estensione del periodo di transizione?

Riunione EPSCO: la Commissione ha discusso del futuro dei dispositivi medici Con l’adozione del regolamento europeo 2017/745 MDR (Medical Device Regulation), la normativa per i dispositivi medici è cambiata radicalmente. L’obiettivo principale del regolamento MDR (Medical Device Regulation) è quello di “istituire un quadro normativo solido, trasparente, prevedibile e sostenibile per i dispositivi medici, che…

Novità MDR dall’UE: il CAMD

Il CAMD annuncia il suo impegno per evitare la plausibile futura mancanza dei dispositivi medici essenziali Il 20-21 ottobre 2022 a Praga, sotto la presidenza ceca del Consiglio dell’Unione Europea, si è tenuta la 51° riunione delle Autorità competenti dell’Unione Europea per i dispositivi medici (CAMD). Ricordiamo che con l’adozione del regolamento europeo 2017/745 MDR…