Revaginal lavanda vaginale per il benessere intimo Revaginal lavanda vaginale è un dispositivo medico a base di acido ialuronico e acido lattico, formulato per favorire l’idratazione della mucosa, il mantenimento del pH vaginale e il comfort intimo. In uno studio su 20 donne, dopo 3 settimane il punteggio medio VSQ a 16 item è diminuito…
Ginox lavanda vaginale e benessere intimo femminile Ginox lavanda vaginale è una soluzione pronta all’uso per il benessere intimo femminile, formulata con acido ialuronico, acido lattico, perossido di idrogeno e camomilla. Il prodotto aiuta a ridurre i sintomi associati allo squilibrio dell’idratazione vaginale e/o del pH, tra cui secchezza, bruciore, prurito, irritazione, perdite e cattivo…
Efficacia Clinicamente Testata del Nostro Dispositivo Medico Vaginale a Base di Acido Ialuronico per il Benessere Femminile e la Salute Intima Gruppo FarmaImpresa è orgoglioso di annunciare i risultati del nostro studio clinico FT.CE.110, condotto sul dispositivo medico omonimo. L’indagine ha valutato l’efficacia e la sicurezza degli ovuli vaginali FT.CE.110 nel promuovere la rigenerazione dei…
Un Dispositivo Medico a Base di Sodio Ialuronato per Creare l’Ambiente Ideale per il Concepimento Naturale La capacità di concepimento è intrinsecamente legata alla vitalità e alla funzione degli spermatozoi, con la loro motilità che rappresenta un fattore cruciale per il successo della fecondazione. Comprendere l’interazione tra l’ambiente vaginale e la sopravvivenza spermatica è essenziale…
Certificazione MDD per i nostri ovuli vaginali: un nuovo traguardo per la salute intima Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino al 31 dicembre 2027 per quelli…
Estensione del Certificato MDD per i Nostri Dispositivi Medici: Soluzioni per il Benessere Femminile in Ogni Fase della Vita Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino al…