Dispositivo medico registrato in Vietnam per la GERD

Registrazione del Dispositivo Medico di Classe IIa per il Reflusso Gastroesofageo presso il Dipartimento della Salute di Hanoi, Vietnam Siamo orgogliosi di annunciare che il nostro dispositivo medico di classe IIa è stato ufficialmente registrato presso il Dipartimento della Salute di Hanoi, in Vietnam. Inoltre, è importante ricordare che il dispositivo possiede un certificato MDD…

Convegno Integratori Alimentari: Sviluppo e Regolamentazione

Convegno “Integratori Alimentari: Mercato e Sviluppo” – Partecipazione di Farmaimpresa e Incontri con Politici Italiani di Spicco Il 4 luglio 2024, presso la Sala del Refettorio di Palazzo San Macuto, si è svolto il convegno “Integratori alimentari: analisi del mercato e prospettive di sviluppo nell’attuale quadro regolatorio europeo”. Il Gruppo Farmaimpresa è stato invitato a…

B.Coagulans migliora la digeribilità del lattosio

Effetti del Probiotico Bacillus coagulans sulla Digeribilità del Lattosio e Malnutrizione nei Ratti: Studio In Vivo È stato dimostrato che Bacillus coagulans migliora la digeribilità dei nutrienti e l’assorbimento degli aminoacidi dalle proteine del latte in vitro. Tuttavia, l’effetto della supplementazione con questo probiotico sulla digestione non è ancora stato valutato in vivo. Ratti femmina…

GFI estende il certificato MDD per dispositivi GERD

Estensione del Certificato MDD per i Nostri Dispositivi Medici per il Trattamento del Reflusso Gastroesofageo (GERD) a base di alginati Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino…