Modifiche Dispositivi Legacy: Guida MDR

Dispositivi Legacy: Guida alle modifiche significative secondo il Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR) dell’UE 2017/745 L’articolo 120, paragrafo 3, del regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745 (MDR), modificato dall’ultimo regolamento (UE) 2023/607, stabilisce che i dispositivi che continuano a essere conformi all’AIMDD o alla MDD possono essere immessi sul mercato fino al 31 dicembre 2027…