Dispositivo medico registrato in Vietnam per la GERD

Registrazione del Dispositivo Medico di Classe IIa per il Reflusso Gastroesofageo presso il Dipartimento della Salute di Hanoi, Vietnam Siamo orgogliosi di annunciare che il nostro dispositivo medico di classe IIa è stato ufficialmente registrato presso il Dipartimento della Salute di Hanoi, in Vietnam. Inoltre, è importante ricordare che il dispositivo possiede un certificato MDD…

GFI estende il certificato MDD per dispositivi GERD

Estensione del Certificato MDD per i Nostri Dispositivi Medici per il Trattamento del Reflusso Gastroesofageo (GERD) a base di alginati Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino…