Ovulo Vaginale Certificato MDR: Un Traguardo per la Salute

Gruppo FarmaImpresa in Vetta alla Qualità Europea: Massima Sicurezza per il Benessere Ginecologico Il Regolamento UE 2017/745, noto come MDR (Medical Device Regulation), rappresenta lo standard più elevato a livello europeo per la produzione e commercializzazione dei dispositivi medici. Questo regolamento è stato introdotto per rafforzare i requisiti di sicurezza, qualità e tracciabilità dei dispositivi…

Certificazione MDD per le Nostre compresse Vaginali

Tablet Vaginali Certificate MDD per la Salute Intima Il Regolamento MDR (Medical Device Regulation), in vigore dal maggio 2017 e pienamente applicabile dal maggio 2021, disciplina i dispositivi medici in Europa. Grazie alle estensioni delle scadenze, i dispositivi conformi alla Direttiva MDD possono continuare a essere commercializzati fino al 31 dicembre 2027 per quelli di…

GFI registra in Vietnam un nuovo ovulo vaginale

Efficace sollievo vaginale: dispositivo medico registrato in Vietnam per il benessere femminile Siamo lieti di annunciare con orgoglio che abbiamo ottenuto la registrazione in Vietnam di un dispositivo medico di classe IIa, formulato con ingredienti naturali. Questo dispositivo è un ovulo vaginale composto da acido ialuronico, acido lattico, Centella asiatica, calendula, camomilla e tea tree…