Il Regolamento Dispositivi Medici (MDR) Verso un Futuro Più Efficiente La Commissione Europea ha ufficialmente annunciato l’avvio della revisione del Regolamento Dispositivi Medici (MDR), una notizia accolta con favore dal settore. L’iniziativa, comunicata dal Commissario europeo per la Salute, Olivér Várhelyi, lo scorso 2 luglio, mira a semplificare e ottimizzare il quadro normativo europeo senza…
Mercato degli Integratori Alimentari in Italia: Crescita delle Vendite, Dominio delle Farmacie e Nuove Tendenze Negli ultimi anni, l’attenzione verso la salute e il benessere ha spinto sempre più persone a rivolgersi agli integratori alimentari come supporto quotidiano. Questo fenomeno riflette una crescente consapevolezza sull’importanza di mantenere un equilibrio nutrizionale ottimale e di prevenire carenze…
Il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 o MDR (Medical Device Regulation) è il regolamento Europeo sui dispositivi medici che definisce normative e vincoli che tutti i fabbricanti e distributori devono rispettare al fine di immettere un dispositivo medico sul mercato Europeo. Il nuovo regolamento integra e sostituisce le precedenti direttive 90/385/EEC e 93/42/EEC, prevedendo requisiti e…