Certificazione MDD per le Nostre compresse Vaginali

Tablet Vaginali Certificate MDD per la Salute Intima Il Regolamento MDR (Medical Device Regulation), in vigore dal maggio 2017 e pienamente applicabile dal maggio 2021, disciplina i dispositivi medici in Europa. Grazie alle estensioni delle scadenze, i dispositivi conformi alla Direttiva MDD possono continuare a essere commercializzati fino al 31 dicembre 2027 per quelli di…

Ovulo Vaginale con Acido Borico per il Benessere Intimo

Ovulo Vaginale: Dispositivo Medico Registrato in UAE per il Benessere Intimo Siamo lieti di annunciare la recente registrazione presso il Ministero della Salute e Prevenzione degli Emirati Arabi Uniti del nostro ovulo vaginale, un dispositivo medico formulato per garantire protezione, idratazione e riequilibrio del pH vaginale. La sua composizione offre una triplice azione antibatterica, antifungina…

Macedonia: GFI Registra Dispositivo Medico Vaginale

Trattamento per Vulvovaginiti Micotiche: Gruppo FarmaImpresa certifica un nuovo Dispositivo Medico in Macedonia Abbiamo completato la registrazione presso le autorità competenti in Macedonia di un dispositivo medico di classe I, destinato al trattamento delle vulvovaginiti micotiche. Il dispositivo medico è formulato come un ovulo vaginale a base di acido ialuronico, acido borico e acido lattico…