Ovulo Vaginale Certificato MDR: Un Traguardo per la Salute

Gruppo FarmaImpresa in Vetta alla Qualità Europea: Massima Sicurezza per il Benessere Ginecologico Il Regolamento UE 2017/745, noto come MDR (Medical Device Regulation), rappresenta lo standard più elevato a livello europeo per la produzione e commercializzazione dei dispositivi medici. Questo regolamento è stato introdotto per rafforzare i requisiti di sicurezza, qualità e tracciabilità dei dispositivi…

GFI Registra Emulsione Orale per GERD in Vietnam

Gruppo FarmaImpresa completa il processo di registrazione di un emulsione orale per il Trattamento del Reflusso Gastro-Esofageo Con orgoglio, presentiamo il nostro recente successo nell’ottenere la registrazione di un dispositivo medico di classe IIa in Vietnam. Questo dispositivo basato su acido ialuronico a basso peso molecolare, alginato di sodio, estratto di mirra e simeticone, risulta…