FT.MDR.74: dispositivo intra-articolare a base di acido ialuronico ora registrato in Iraq Siamo lieti di annunciare che il dispositivo medico FT.MDR.74 è stato ufficialmente registrato presso il Ministero della Salute della Repubblica d’Iraq, a conferma della sua conformità ai requisiti regolatori internazionali e dell’elevato profilo di sicurezza e qualità. FT.MDR.74 è un dispositivo medico di…
Efficacia Clinicamente Testata del Nostro Dispositivo Medico Vaginale a Base di Acido Ialuronico per il Benessere Femminile e la Salute Intima Gruppo FarmaImpresa è orgoglioso di annunciare i risultati del nostro studio clinico FT.CE.110, condotto sul dispositivo medico omonimo. L’indagine ha valutato l’efficacia e la sicurezza degli ovuli vaginali FT.CE.110 nel promuovere la rigenerazione dei…
Dispositivo medico con Acido Ialuronico e Tea Tree Oil per idratazione, sollievo e protezione della flora vaginale Siamo lieti di annunciare che il nostro ovulo vaginale, un dispositivo medico di classe IIa, ha ottenuto la registrazione ufficiale presso il Gabinetto dei Ministri dell’Ucraina. Un traguardo importante che conferma la qualità e la sicurezza della nostra…
Soluzioni topiche in gel e soluzione anale per il trattamento dei disturbi anorettali Il Regolamento MDR (Medical Device Regulation), in vigore dal maggio 2017 e pienamente applicabile dal maggio 2021, disciplina i dispositivi medici in Europa. Grazie alle estensioni delle scadenze, i dispositivi conformi alla Direttiva MDD possono continuare a essere commercializzati fino al 31 dicembre 2027 per quelli di classe III e impiantabili di…
Certificazione MDD per i nostri ovuli vaginali: un nuovo traguardo per la salute intima Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino al 31 dicembre 2027 per quelli…
Estensione del Certificato MDD per i Nostri Dispositivi Medici: Soluzioni per il Benessere Femminile in Ogni Fase della Vita Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino al…
Registrazione di un Dispositivo Medico in Oman: Ovuli Vaginali a base di acido ialuronico, acido lattico, trigliceridi e policarbophil Siamo lieti di annunciare la recente registrazione di un dispositivo medico di classe II presso le autorità competenti in Oman. Questo traguardo si inserisce nel nostro impegno continuo a fornire soluzioni per la salute femminile, in…
Dispositivo medico per la prevenzione delle smagliature: emulgel a base di pantenolo e acido ialuronico, ora registrato in Macedonia Abbiamo recentemente completato con successo la registrazione di un nuovo dispositivo medico di classe I presso le autorità competenti della Macedonia. Ricordiamo che abbiamo ottenuto le estensioni del periodo transitorio del Regolamento MDR oltre il 26…
Registrazione del Dispositivo Medico di Classe IIa per il Reflusso Gastroesofageo presso il Dipartimento della Salute di Hanoi, Vietnam Siamo orgogliosi di annunciare che il nostro dispositivo medico di classe IIa è stato ufficialmente registrato presso il Dipartimento della Salute di Hanoi, in Vietnam. Inoltre, è importante ricordare che il dispositivo possiede un certificato MDD…
Efficace sollievo vaginale: dispositivo medico registrato in Vietnam per il benessere femminile Siamo lieti di annunciare con orgoglio che abbiamo ottenuto la registrazione in Vietnam di un dispositivo medico di classe IIa, formulato con ingredienti naturali. Questo dispositivo è un ovulo vaginale composto da acido ialuronico, acido lattico, Centella asiatica, calendula, camomilla e tea tree…