FT.CE.18 spray auricolare per igiene, protezione e prevenzione del condotto uditivo La registrazione del dispositivo medico FT.CE.18 presso l’Executive Department of Medical Devices Evaluation del Medical Devices Sector del Regno dell’Arabia Saudita rappresenta un passo fondamentale per l’espansione globale nel settore dei dispositivi dedicati all’igiene auricolare. Questa approvazione conferma la conformità ai più alti standard…
Certificazione MDD per i nostri ovuli vaginali: un nuovo traguardo per la salute intima Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino al 31 dicembre 2027 per quelli…
Estensione del Certificato MDD per i Nostri Dispositivi Medici: Soluzioni per il Benessere Femminile in Ogni Fase della Vita Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino al…
Spray Auricolare per Igiene: Rimozione del Cerume e Prevenzione di Irritazioni e Infiammazioni – Dispositivo Medico di Classe I Abbiamo recentemente ottenuto la registrazione in Giordania per un dispositivo medico di classe I: uno spray per orecchie con cannula senza gas, formulato a base di cloruro di sodio (NaCl) e acido borico. Questo prodotto è…
Trattamento per Vulvovaginiti Micotiche: Gruppo FarmaImpresa certifica un nuovo Dispositivo Medico in Macedonia Abbiamo completato la registrazione presso le autorità competenti in Macedonia di un dispositivo medico di classe I, destinato al trattamento delle vulvovaginiti micotiche. Il dispositivo medico è formulato come un ovulo vaginale a base di acido ialuronico, acido borico e acido lattico…