Il diabete mellito è stato associato ad anomalie funzionali nell’ippocampo e riduzioni della performance cognitiva. La pianta medicinale Urtica dioica è stata utilizzata ed è stata studiata nel trattamento del diabete.
Gli autori di questa ricerca hanno in precedenza documentato che l’estratto di Urtica dioica può attenuare le disfunzioni della memoria spaziale e associativa mediata dal diabete. Questo studio è stato invece disegnato allo scopo di valutare l’effetto dell’estratto su un modello murino di deficit di memoria di riconoscimento diabete-indotto ed esplorare i possibili meccanismi sottostanti.
In questa sperimentazione il diabete è stato indotto con streptozotocina (STZ 50 mg/kg, ip, consecutivamente per 5 giorni) seguito da estratto di Urtica dioica (50 mg/kg per via orale) o rosiglitazone (ROSI; 5 mg/kg per via orale) per 8 settimane. Il diabete indotto da STZ ha determinato una diminuzione significativa del segnale insulinico nell’ippocampo e la traslocazione del trasportatore del glucosio di tipo 4 (GLUT4) nella membrana neuronale, con conseguente disfunzione cognitiva e ipolocomozione. Il trattamento con l’estratto di Urtica dioica ha efficacemente migliorato il segnale insulinico nell’ippocampo, la tolleranza al glucosio e la performance della memoria di riconoscimento nei topi diabetici; effetti paragonabili a quelli ottenuti con rosiglitazone. Inoltre, la somministrazione dell’estratto di Urtica dioica e di rosiglitazone è stata in grado di contrastare l’infiammazione e lo stress ossidativo indotto dal diabete.
Gli autori osservano che da questa ricerca emerge che l’estratto di Urtica dioica agisce interagendo con il pathway del segnale insulinico e potrebbe rivelarsi efficace per trattare le complicazioni del sistema nervoso centrale indotte dal diabete.
Department of Pharmacy, Jaypee University of Information Technology, Waknaghat, Himachal Pradesh, India. Patel SS, Gupta S, Udayabanu M. Urtica dioica modulates hippocampal insulin signaling and recognition memory deficit in streptozotocin induced diabetic mice. Metab Brain Dis 2016 Jun;31(3):601-11
