Dispositivo medico in lipogel per pelle atopica

Dal 2024 il nostro dispositivo medico in lipogel per pelle atopica ha ottenuto la certificazione MDD Il Regolamento MDR (Medical Device Regulation), in vigore dal maggio 2017 e pienamente applicabile dal maggio 2021, disciplina i dispositivi medici in Europa. Grazie alle estensioni delle scadenze, i dispositivi conformi alla Direttiva MDD possono continuare a essere commercializzati fino al 31 dicembre 2027 per quelli di classe III…

Gel Vaginale Naturale per il Concepimento

Supporto alla fertilità con una formulazione biocompatibile e testata dal 2022, il nostro gel vaginale ha ottenuto la registrazione ufficiale in Cambogia. Un riconoscimento importante che conferma la sicurezza e l’efficacia di una formulazione pensata per favorire il concepimento naturale in modo semplice, mirato e rispettoso della fisiologia femminile. Questo dispositivo medico è stato sviluppato…

Certificazione MDD: Dispositivi medicali proctologici

Soluzioni topiche in gel e soluzione anale per il trattamento dei disturbi anorettali Il Regolamento MDR (Medical Device Regulation), in vigore dal maggio 2017 e pienamente applicabile dal maggio 2021, disciplina i dispositivi medici in Europa. Grazie alle estensioni delle scadenze, i dispositivi conformi alla Direttiva MDD possono continuare a essere commercializzati fino al 31 dicembre 2027 per quelli di classe III e impiantabili di…

Certificazione MDD per le Nostre compresse Vaginali

Tablet Vaginali Certificate MDD per la Salute Intima Il Regolamento MDR (Medical Device Regulation), in vigore dal maggio 2017 e pienamente applicabile dal maggio 2021, disciplina i dispositivi medici in Europa. Grazie alle estensioni delle scadenze, i dispositivi conformi alla Direttiva MDD possono continuare a essere commercializzati fino al 31 dicembre 2027 per quelli di…

GFI estende il certificato MDD per dispositivi GERD

Estensione del Certificato MDD per i Nostri Dispositivi Medici per il Trattamento del Reflusso Gastroesofageo (GERD) a base di alginati Il Regolamento MDR, in vigore dal maggio 2017 e applicabile dal maggio 2021, regola i dispositivi medici in Europa. Le estensioni delle scadenze consentono di commercializzare dispositivi conformi alla Direttiva dei Dispositivi Medici (MDD) fino…